2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Stem Cell/Wnt
  4. Casein Kinase
  5. Casein Kinase Isoform

Casein Kinase

 

Casein Kinase 相关产品 (76):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-160444
    SJ3149 Degrader 99.48%
    SJ3149 是一种选择性的、有效的 CK1α 蛋白的分子胶降解剂，具有广泛的抗增殖活性。SJ3149 可用于癌症的研究。
  • HY-120675
    SSTC3 Activator 99.37%
    SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(Kd = 32 nM)，可抑制WNT 信号 (EC50 = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比，具有极小的胃肠道毒性。
  • HY-125865
    Casein

    酪蛋白

    Casein 是一种口服活性的磷蛋白，可以分离成各种电泳组分，如 α2-Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能。Casein 能增强钙的吸收，减少裂隙以及光滑表面龋齿的程度。Casein 促进前列腺癌的增殖。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。
  • HY-115519
    (E/Z)-GO289 Inhibitor 98.98%
    (E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
  • HY-145939
    BAY-888 Inhibitor 98.27%
    BAY-888 是选择性的 CK1α/CSNK1A1 (casein kinase 1α) ATP 竞争性抑制剂 (IC50: 4 nM@ 10 μM ATP；63 nM@ 1 mM ATP)。BAY-888 可阻断 CK1α 对 p53 等信号通路的负调控，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制增殖。BAY-888 在 PRISM 条形码细胞系筛选中显示出对急性髓系白血病 (AML) 等癌症的抑制效力，可模拟 shRNA 介导的 CK1α 敲除效果。BAY-888 主要用于 p53 野生型肿瘤的抗癌药研发及 CK1α 相关信号通路的机制研究。
  • HY-169706
    Casein kinase 1δ-IN-25 Inhibitor
    Casein kinase 1δ-IN-25 (compound 487) 是一种有效的 casein kinase 1δ 抑制剂。Casein kinase 1δ-IN-25 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
  • HY-169719
    CK1δ-IN-6 Inhibitor
    CK1δ-IN-6 (Compound 303) 是一种 Casein kinase 1δ 抑制剂。CK1δ-IN-6 有望用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-172931
    DEG-35 Degrader
    DEG-35 是一种依赖 CRBN 的、双靶点 IKZF2 和 CK1α 的分子胶降解剂，对 CK1α 和 IKZF2 的DC50 值分别为 1.4 nM 和 4.4 nM。DEG-35 能够激活 p53 凋亡通路，可用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。
  • HY-145940
    BAY-204 Inhibitor 99.94%
    BAY-204 是一种 CSNK1α/δ 抑制剂，可用于研究增殖性疾病。
  • HY-158975
    VRK1/CK1-IN-1 Inhibitor 98.69%
    VRK1/CK1-IN-1 (compound 36) 是痘苗相关激酶 1 (VRK1) 和酪蛋白激酶 1 (CK1) 的双重抑制剂，其中 VRK1 的 Ki 为 37.9 nM，CK1 的 δ 和 ε 同工型的 IC50 分别为 17 nM 和 15 nM。
  • HY-120084
    BTX161 Inhibitor 99.20%
    BTX161 一种 Thalidomide 类似物，是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
  • HY-114858
    Epiblastin A Inhibitor 99.51%
    Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，对 CK1α， CK1δ， 和CK1 ɛ 的 IC50 分别为 8.9， 0.5，和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。
  • HY-148491
    CSNK1-IN-2 Inhibitor 99.22%
    CSNK1-IN-2 是 CSNK1A1 抑制剂。CSNK1-IN-2 对 CSNK1A1 激酶具有抑制活性，IC50 值为 2.52 μM。CSNK1-IN-1 可用于增殖性疾病的研究。
  • HY-N3127
    Orobol Inhibitor 99.28%
    Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC50=3.46-5.27μM)。
  • HY-153905
    Casein kinase 1δ-IN-6 Inhibitor 99.93%
    Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内均具有神经保护和抗炎特性。Casein kinase 1δ-IN-6 是一种很有前途的候选小分子，可用于神经退行性疾病的研究。
  • HY-111378
    Casein Kinase II Inhibitor IV Inhibitor ≥98.0%
    Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种有效的 ATP 竞争性酪蛋白激酶 II (casein kinase II) 抑制剂，IC50 为 9 nM。Casein Kinase II Inhibitor IV 也是一种人角质形成细胞 (NHEK) 分化诱导剂。
  • HY-148318
    CK2α-IN-1 Inhibitor 98.34%
    CK2α-IN-1 (化合物 2) 是一种选择性的 CK2α 抑制剂 (IC50=7.0 µM; Ki=1.6 µM)，其表现出非 ATP 竞争的作用模式。CK2α-IN-1 具有较好的抗癌研究潜力。
  • HY-157478
    CSNK2A-IN-1 Inhibitor 98.46%
    CSNK2A-IN-1 (compound 7C) 是一种选择性 CSNK2A 抑制剂。CSNK2A-IN-1 具有抗病毒活性，并且选择性优于 PIM3。
  • HY-148489
    CSNK1-IN-1 Inhibitor 99.23%
    CSNK1-IN-1 是 CSNK1A1 抑制剂。CSNK1-IN-1 对 CSNK1A1 激酶具有抑制活性，IC50 值为 21μM。CSNK1-IN-1 可用于增殖性疾病的研究。
  • HY-148837
    GT19630 Degrader
    PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC)。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc，CK1α，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
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